Malformații ale fătului

Nadezhda Zaretskaya
MMA. I. M. Sechenova, un obstetrician-ginecolog, MD

Nașterea unui copil cu malformatii congenitale este întotdeauna paralizează de familie; această temă - una dintre cele mai grele în obstetrică. Soția pentru prima dată simt nici de șoc psihologic incomparabilă, care apoi se transformă într-un sentiment de vinovăție, ei simt că ei nu vor fi niciodată un copil sănătos.

Ar trebui să fie spus imediat că un copil cu defecte congenitale ar putea fi născut complet în orice familie - un tânăr, fără obiceiuri proaste, sanatoase, cu o sarcina normala. Conform statisticilor pe termen lung, la nivel mondial aproximativ 5% dintre copiii născuți cu boli congenitale.

malformații congenitale ale fătului pot fi împărțite în două grupuri mari - ereditare (care este pus în gene și cromozomi, moștenit) și nașterea efectivă (dobândită în timpul dezvoltării fetale). O astfel de diviziune este destul de arbitrar, deoarece majoritatea defectelor sunt cauzate de o combinatie de predispozitie genetica si efecte negative venite din exterior, oferind un anomalii multifactoriale.

Problema defectelor congenitale ale fătului este foarte diversă, studiul acestei probleme sunt angajate într-o varietate de experți - genetică, neonatologie, embriologii, experți în prenatale (prenatal) diagnostic. Pentru a înțelege motivele întotdeauna ușor.

boli ereditare

Baza bolilor ereditare sunt mutații. Datorită thriller moderne, cuvântul cauzează acum multe groază aproape superstițios. De fapt, latină mutatio cuvântul înseamnă „schimbare“ - și nimic mai mult. Mutație - modificarea caracteristicilor ereditare ale unui organism, ca urmare a mutațiilor în structurile responsabile pentru stocarea și transmiterea informației genetice. Bolile asociate cu modificări patologice în cromozomi, de obicei, sunt numite boli cromozomiale. Sub tulburări înțelegerii bolilor ereditare adecvate cauzate de mutații genetice.

Tabelul următor 1 listează ca un exemplu de doar câteva din viață compatibile cu anomalii ereditare.