Ceea ce este diferit de propan butan
Caracteristici ale seriei omoloage de alcani
Formula alcani moleculare generale - C (n) H (2n + 2). CH4 serie metan începe și continuă etan C2H6, C3H8 propan, butan C4H10, C5H12 pentan și așa mai departe. Fiecare termen este diferită de cea anterioară printr-o grupare CH2.
La înțărcare alcan unui atom de hidrogen este obținut un radical alchil monovalent hidrocarbură având formula generală C (n) H (2n + 1). Cel mai simplu dintre ele - metil -CH3. Pentru propan va propil -C3H7, butan - butil -C4H9. Primul există ca doi izomeri structurali - normal propil (n-propil) și propil (sec-propil), în care valența liberă este situat la un atom de carbon secundar. butil 4 are izomeri structurali: n-butil, izobutil, sec-butil și terț-butil. În molecula de un atom de carbon legat de alean prin legături simple la alți patru atomi (carbon sau hidrogen) și ceilalți atomi nu pot fi conectate. Prin urmare, alcani sunt numite hidrocarburi marginale sau saturate.
Pentru alcani este tipic doar de izomeri structurali. Propan, metan și etan are izomeri, și din moment ce devine posibil butan catene de carbon ramificate. Cu cât lanțul de carbon, cu atât mai mare izomerii posibili pentru o singură formulă moleculară. Nume Alternative izobutan - 2-metilpropan, deoarece acesta poate fi reprezentat ca molecula de propan, cu un substituent metil -ch3 lângă al doilea atom de carbon în catena principală.
Proprietățile fizice ale primilor patru membri ai seriei omoloage alcanilor (metan, etan, propan și butan) - Gaze inodori din C5H12 la C15H32 - lichide care au miros, apoi - solidele inodor. Această substanță incoloră slab solubilă în apă și mai ușoare decât apa. Odată cu creșterea greutății moleculare a alcani normale punct de topire și creșteri punctuale, adică un punct de fierbere peste punctul de fierbere al butanului decât propan.
Care sunt proprietățile chimice ale propan și butan
Toate alcani, cunoscut istoric ca „parafine“ reactivitate scăzută chimic inactiv și prezintă. Acest lucru se datorează polaritatea scăzută a legăturilor C-C și C-H în molecule (atomi de carbon și hidrogen au aproape aceeași electronegativitatea).
Cel mai caracteristic pentru reacția de substituție alcan realizată printr-un mecanism radical liber: este, de exemplu, reacția de halogenare, nitrare, sulfonare, rezultând în formarea haloalcani, nitroalcani și sulfoalkany. La temperaturi ridicate, alcanii sunt oxidate de oxigenul atmosferic (arde) pentru a da apă și CO2 de dioxid de carbon, monoxid de carbon, CO sau carbon C, în funcție de deficiența sau excesul de oxigen.
Oxidarea catalitică a alcanilor cu oxigenul la temperaturi scăzute, pot produce aldehide, cetone, alcooli și acizi carboxilici, în care atât discontinuitate, și fără a rupe lanțul de carbon. Prin reacția termică a alcanilor includ cracare, dehidrogenare, dehydrocyclization, izomerizare.
Propan și butan preparate
In industria omologi metan produs din materiale naturale prime - petrol, gaze, ceară minerală și sintetizat dintr-un amestec de monoxid de carbon și hidrogen (II). In laborator, propan și butan pot fi preparate prin hidrogenarea catalitică a hidrocarburilor nesaturate (propenă și propină, butină și butenă) și reacția Wurtz.