Boală de inimă - ceea ce este, cât de mulți trăiesc cu defecte congenitale sau dobândite, dacă este periculos

Subiect: Ce este un defect cardiac

profet congenitale de cord - o încălcare structurală a infarctului sau a vaselor mari de sânge, care este prezent de la naștere. Astfel de defecte congenitale provoca circulatie slaba in muschiul inimii, precum și în circulație mici și mari.

defecte cardiace sunt cele mai frecvente malformatii congenitale si are un risc ridicat de deces.

defecte Dobândite se dezvolta din cauza modificărilor structurale sau funcționale în valve cardiace (una sau mai multe).

Perturbațiile pot apărea datorită stenozei, insuficienței care rezultă din cauza naturii infecțioase a bolilor, inflamații, sarcini excesive, camere dilatare.

La începutul anilor '70 de studii la scară largă au fost efectuate, ceea ce a permis să se stabilească o legătură între sex și tipul de congenitale pacientului. Conform studiului, sa ajuns la concluzia că există tulburări care sunt mai frecvente la bărbați, unele tipuri sunt observate într-o măsură mai mare la femei, și există un tip „neutru“.

Femeile sunt caracteristice următoarele tipuri de boli de inima:

• brevet canalului arterial;
• Boala Lautembahera;
• defect septal atrial tip secundar;
• combinație interventricular defect septal și PAC;
• Trilogia Fallot.

Numărul de patologii „masculine“, în acest caz sunt:

• stenoza aortica congenitala;
• coarctație de aortă;
• transpunere a vaselor mari;
• anomalie totala a venelor pulmonare;
• coarctation de aorta si PDA.

Schimbările la nivel genetic pot fi cauzate de expunerea la 3 mutageni majore:

Miezul este radiații ionizante.

Fenolii conținute în vopsele, nitrați, benzopirenă, oxid prinderea în timpul fumatului, consumul de alcool, de droguri - agenți anti-bacterieni, AINS, CTP.

Cea mai obișnuită opțiune este virusul rubeolei in timpul sarcinii, cataracta, fenilcetonurie.

Printre cele mai comune cauze ale CHD includ modificări ale genei punctiforme, precum si mutatii cromozomiale care apar deleții sau dublurile de segmente de ADN. Printre comune mutațiile sunt Trisomia 21,13,18.

Există o asociere între gene specifice și anumite vicii. De exemplu, ea a arătat că mutația miocardului proteinelor musculare conduce la dezvoltarea defectelor septale atriale.

În centrul dezvoltării bolilor de inima sunt două mecanisme:

Încălcarea hemodinamica cardiace

• Datorită care departamentele miocardul se confruntă cu stres excesiv sau sub influența rezistenței volumului.
• În primul caz, acest lucru duce la defecte legate de eșecul de supape și defecte septale, în al doilea - viciile asociate cu stenoza.
• Această sarcină duce la epuizarea mecanismelor implicate compensatorii, și apoi - la hipertrofia și dilatarea departamentelor miocard. Ca urmare a dezvolta insuficienta cardiaca.

Violarea hemodinamicii sistemice

Aceasta duce la dezvoltarea de hipoxie sistemice.

Tipuri de defecte ale inimii

În funcție de mecanismul de formare a patologiei, este împărțit în două tipuri:

• Cauza formelor congenitale ale bolii este formarea de tulburari fetale in utero. Acest lucru poate apărea din cauza unor factori interni și externi.
• Extern poate fi atribuită ecologie rău, bolile virale și natura infecțioasă, transferat de mama in timpul sarcinii, utilizarea de medicamente care au un impact negativ asupra copilului.
• Factorii interni sunt tulburări care pot fi moștenite de la ambii părinți, precum și perturbări hormonale.

Poate forma la orice varsta. Principalele motive care pot conduce la dezvoltarea de patologii sunt: ​​reumatism, hipertensiune, sifilis, ischemie, aterosclerotice vasculare, cardio și prejudiciu toracice puternic (infarct).

De asemenea, există o altă clasificare:

Leziunile implică o singură supapă sau un singur orificiu.